奈捷生物科技股份有限公司與中央實驗室研究計畫

乳癌是全球女性最常見且具高度異質性的惡性腫瘤之一，其發病率與死亡率皆居高不下。近年來，基因定序技術（尤其是次世代定序）取得突破性進展，能夠高效率地檢測並分析與乳癌相關的關鍵基因變異。藉由建立乳癌基因定序的 Panel Marker（基因組合標記），研究人員得以在較短時間內同時對多個基因進行檢測，進而評估其在診斷、預後及治療反應中的作用。在這樣的多基因 Panel 中，囊括已知致癌驅動基因（如BRCA1/2、TP53等）以及新發現的潛在標記物，有助於更有效率地瞭解疾病分子機制並提供個人化治療策略。例如，針對具高風險基因突變者，可建議接受更嚴謹的篩檢、預防性手術或精準治療。此外，藉由比較不同族群及腫瘤分期的基因變異特徵，可協助建立更全面性的乳癌分子分型，為臨床診斷及新藥開發提供明確方向。未來隨著基因定序成本持續下降，乳癌 Panel Marker 的大規模應用與持續更新，將進一步推動乳癌精準醫療的發展。