利用噁唑烷酮與?環丙烷稠環進行不對稱合成

在蛋白質組中的特定位置加入非天然氨基酸（UAA）或氟化氨基酸已成為研究與工程化蛋白質結構以及研究酶，肽和蛋白質功能的有效工具。 另外，氟化氨基酸具有作為PET和NMR探針的潛力，可用於研究酶的行為以及摻入胜肽結構與應用於候選藥物。 因此，這些非天然氨基酸的合成受到了廣泛的關注。 在此研究計畫，我們擬利用2-噁唑烷酮稠合氮丙啶（3-oxa-1-azabicyclo [3.1.0] hexan-2-one）的區域和不對稱開環來實現此目標。我們將設計，合成和應用各種氮丙啶作為製備非天然氨基酸的關鍵中間體。 並希望將此方法進一步應用於合成天然物或具有生物活性的分子。